單項選擇題以下負(fù)責(zé)《中國藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是()
A. 總局藥品評價中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題目前我國藥品檢驗的最高機(jī)構(gòu)是()
A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 省級食品藥品檢定研究院
D. 國家藥典委員會
2.單項選擇題美國FDA目前設(shè)立了幾個辦公室()
A.2
B.3
C.4
D.5
3.單項選擇題我國負(fù)責(zé)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)的機(jī)構(gòu)是()
A.藥品評價中心
B.國家藥典委員會
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.藥品審評中心
4.單項選擇題以《中華人民共和國藥典》為準(zhǔn)的是()
A.急診處方
B.藥品名稱
C.藥品使用的劑量
D.處方用法與用量
5.單項選擇題野葡萄根木部寬比例多少?()
A.1/2至1/3
B.木部占1/2以上
最新試題
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
題型:單項選擇題
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。
題型:單項選擇題
()不是保健食品名稱的組織部分。
題型:單項選擇題
會員營銷的核心價值是()。
題型:單項選擇題
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
題型:單項選擇題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
題型:單項選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題
下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
題型:單項選擇題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
題型:判斷題