單項(xiàng)選擇題目前，我國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局屬于以下哪個(gè)機(jī)關(guān)的下屬單位（）

A. 國(guó)務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國(guó)人大
D. 全國(guó)政協(xié)


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1.單項(xiàng)選擇題鉻超標(biāo)藥用膠囊事件屬于以下哪種情況（）

A.與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無(wú)證生產(chǎn)

2.單項(xiàng)選擇題1960年左右全球發(fā)生的最重大藥品安全事故是（） 

A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡(jiǎn)稱是（）

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是（）

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心