會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

（）不是保健食品劑型。

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

根據《藥品生產質量管理規(guī)范》，產品生產管理主要文件不包括（） 

下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產品認知②產品信息搜索③產品信息評價④售后評價⑤購買決策

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

根據2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。