A. 通過對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià),能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
B.通過非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
C. 工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的
D.以上都是
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A.所有已上市的β受體阻斷劑
B.吲哚洛爾
C.普萘洛爾
D.阿替洛爾
E.美托洛爾
A.10
B.20
C.30
D.40
A.巰嘌呤
B.羥基脲
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
A.柏子養(yǎng)心丸
B.參芪五味子片
C.心神寧片
D.安神補(bǔ)心膠囊
E.腦復(fù)神液
A.β受體阻滯劑
B.利尿劑
C.ACEI
D.洋地黃
最新試題
會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會(huì)員的一種營銷方式。
()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
()不是保健食品名稱的組織部分。
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實(shí)施。
下列不按麻醉藥品管理的是()
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
關(guān)于會(huì)員制營銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競爭對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求 ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象