A.q.n.
B.q.d.
C.q.c.
D.q.h.
E.q.s.
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A.處方藥
B.非處方藥
C.假藥
D.劣藥
E.血液制品
A.控制補(bǔ)液量~2000ml
B.靜脈用糖皮質(zhì)激素
C.靜脈用氨茶堿
D.氧療
E.激素吸入
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品檢定院
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家醫(yī)師協(xié)會(huì)
A.氨基糖苷類(lèi)
B.β-內(nèi)酰胺類(lèi)
C.氟喹諾酮類(lèi)
D.糖肽類(lèi)
A.全國(guó)人大
B.全國(guó)人大常委會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.衛(wèi)生部
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
（）不是保健食品名稱的組織部分。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本