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A.2011年1月1日
B.2011年2月1日
C.2011年3月1日
D.2011年4月1日
A.甲潑尼龍沖擊療法,繼以潑尼松(龍)口服
B.潑尼龍沖擊療法,繼以甲潑尼松(龍)口服
C.氫化可的松沖擊療法,繼以可的松口服
D.可的松沖擊療法,繼以氫化可的松口服
A.向心性肥胖
B.高血壓
C.精神失常
D.肌肉萎縮
A.吸附
B.穿入
C.脫殼
D.生物合成
A.支原體特異性IgM
B.呼吸道合胞病毒特異性IgM
C.金黃色葡萄球菌磷壁酸抗體
D.腺病毒特異性IgM
最新試題
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。
消費(fèi)者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實(shí)施。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
()不是保健食品劑型。