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A.用藥品種
B.劑量
C.療程
D.劑型
E.用法
A.同一劑型
B.同一規(guī)格
C.同一批號(hào)
D.同一藥品名稱
最新試題
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
()是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén),而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。
()不是保健食品名稱的組織部分。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開(kāi)始實(shí)施。
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年