會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年

（）不是保健食品劑型。

對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數量、驗收合格數量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（） 

（）負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。

在生產的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

下列關于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。