A. 基本消失
B. 沒有了
C. 連藥效也減弱
D. 相應(yīng)愈強(qiáng)
E. 基本一樣
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A. 強(qiáng)迫性
B. 定期性
C. 應(yīng)用性
D. 順從性
E. 依賴性
A. 流產(chǎn)作用
B. 保胎作用
C. 促發(fā)育作用
D. 致畸作用
E. 死胎作用
A. 騷擾反應(yīng)
B. 人身侵害
C. 功能性損傷
D. 毒性反應(yīng)
E. 過敏反應(yīng)
A. 破壞作用
B. 人身傷害
C. 毒性反應(yīng)
D. 器官傷害
E. 功能損傷
A. 副作用
B. 正作用
C. 減效作用
D. 協(xié)同作用
E. 相反作用
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。
對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。
（）主管保健食品注冊管理工作。