A.主要在胃吸收的藥物吸收會(huì)減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會(huì)加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會(huì)減少
E.作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能下降
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A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長(zhǎng)期試驗(yàn)法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基
A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.普羅帕酮
A.屬于促胃動(dòng)力藥
B.是多巴胺受體拮抗劑
C.幾乎全部在肝臟代謝
D.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有氯原子
A.多潘立酮
B.奧美拉唑
C.氫氧化鋁
D.阿司匹林
E.山莨菪堿
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。