A.稱取重量可為1.0~3.0g
B.稱取重量可為1.95~2.05g
C.稱取重量可為1.995~2.005g
D.稱取重量可為1.5~2.5g
E.稱取重量可為1.9~2.1g
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E.發(fā)生差向異構(gòu)化
A.甲氧芐啶
B.磺胺嘧啶
C.磺胺
D.磺胺異噁唑
E.磺胺甲噁唑
A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素
A.蒸餾水
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.乙基纖維素
E.羧甲基纖維素
A.潔爾滅
B.新潔爾滅
C.吐溫
D.尼泊金
E.司盤
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。