A.氯硝西泮
B.可待因
C.阿普唑侖
D.唑吡坦
E.佐匹克隆
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A.二苯并氮（艸卓）類
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B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮
A.普魯卡因胺
B.美西律
C.利多卡因
D.普羅帕酮
E.胺碘酮
A.利巴韋林
B.金剛烷胺
C.齊多夫定
D.奧司他韋
E.阿昔洛韋
A.KD意義是引起最大效應一半時的藥物劑量或濃度
B.KD越大，則親和力越小，二者成反比
C.藥物和受體結合產生效應不僅要有親和力，還要有內在活性
D.完全激動藥，α=0
E.部分激動藥內在活性α＜ 100%
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經微竟化后具備的特點有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
根據上述處方判斷，該制劑屬于（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
作用于絡氨酸激酶受體，產生藥理作用的藥物是（）。