A.土耳其紅油
B.普朗尼克
C.吐溫-80
D.盤-80
E.賣澤
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A.堿金屬皂
B.堿土金屬皂
C.十二烷基硫酸鈉
D.吐溫
E.賣澤
A.應(yīng)澄清
B.配制時(shí)可適當(dāng)加入抗氧劑、防腐劑、緩沖劑、矯味劑及著色劑
C.所加入的添加劑均不得影響主藥的性能，也不得干擾藥品檢驗(yàn)
D.應(yīng)密閉，置陰涼處保存
E.溶劑為水
A.60-90%
B.50-80%
C.40-60%
D.30-70%
E.20-50%
A.F值越小混懸劑越穩(wěn)定
B.β值越小混懸劑越穩(wěn)定
C.混懸劑中微粒大小對(duì)其穩(wěn)定性影響不大
D.可用濁度儀測(cè)定混懸液的流變學(xué)
E.優(yōu)良的混懸劑在貯存后再振搖，沉降物應(yīng)能很快重新分散
A.>1nm
B.0.001～0.1μm
C.0.1～10μm
D.0.1～100μm
E.<1nm
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。