A.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的主要單元
B.蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)中包括共價(jià)鍵與非共價(jià)鍵,前者包括氫鍵、疏水鍵,后者包括肽鍵、二硫鍵
C.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分為三級(jí)
D.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E.蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的折疊方式,包括螺旋和折疊結(jié)構(gòu)等
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C.蛋白質(zhì)分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞.
D.變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀,分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露,不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的
E.蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種
A.溫度
B.pH值
C.離子強(qiáng)度
D.氧化劑
E.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
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E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。