A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
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你可能感興趣的試題
A.藥劑學基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)
A.藥劑學
B.中國藥典
C.地方藥品標準
D.SFDA藥品標準
E.制劑手冊
A.散劑
B.乳劑
C.貼劑
D.舌下片劑
E.混懸劑
A.法定處方指藥典、部頒標準收載的處方,但它不具有法律約束力
B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件,具有法律上,技術上和經(jīng)濟上的意義
C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配,購買并在醫(yī)生指導下使用
D.非處方藥由專家遴選的,不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準
E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷,自我治療的常見輕微疾病
A.藥典是一個國家記載藥品標準,規(guī)格的法典
B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯,出版,由國家政府頒布,執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力,其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國藥典》分為一、二兩部,一部專門收載化學藥品,抗生素,生物制品及其制劑,二部收載中藥
E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構成
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。