A.單分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固體粉末乳化膜
D.復(fù)合凝聚膜
E.液態(tài)膜
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.乳化劑的HLB值
B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的量比
D.制備工藝
E.兩相的量
A.乳劑液滴的分散度大
B.乳劑中藥物吸收快
C.乳劑的生物利用度高
D.一般W/O型乳劑專(zhuān)供靜脈注射用
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
A.制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C.藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B.藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大,不易引起化學(xué)降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低
A.高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負(fù)電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體,粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)
E.高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。