A.符合實(shí)際情況，真實(shí)可靠
B.一般在室溫下
C.可預(yù)測(cè)藥物有效期
D.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E.在通常的包裝及貯藏條件下觀察
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A.按一定時(shí)間，檢查有關(guān)指標(biāo)
B.置不同溫度條件下試驗(yàn)
C.實(shí)驗(yàn)時(shí)要確定指標(biāo)成分和含量測(cè)定方法
D.反映藥品的實(shí)際情況
E.確定藥物的有效期的依據(jù)
A.在一年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測(cè)
B.樣品只能在室溫下放置
C.樣品只能在正常光線下放置
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素，利于及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量
E.成品在通常包裝下放置
A.2.5年
B.2.1年
C.1.5年
D.3.3年
A.固體制劑的吸濕屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化
B.制劑成分在胃內(nèi)水解屬化學(xué)穩(wěn)定性變化
C.糖漿劑的染菌屬生物學(xué)穩(wěn)定性變化
D.乳劑的分層屬于物理學(xué)穩(wěn)定性變化
A.藥品的成分
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.劑型
D.輔料
E.濕度
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。