A.依地酸二鈉
B.脂肪酸
C.膽酸鹽
D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉
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A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性
A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮?dú)?/p>
A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對(duì)胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿(mǎn)或萎縮
E.裝量差異大
A.大于50μm的粒子不超過(guò)2個(gè)
B.不得檢出超過(guò)50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過(guò)10個(gè)
D.大于90μm的粒子不超過(guò)2個(gè)
E.不得檢出超過(guò)60μm的粒子
最新試題
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。