A.普羅布考+考來替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考
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A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶
A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸
A.本身無活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄
A.明顯降低TC
B.輕度升高HDL-C
C.對VLDL影響小
D.明顯降低LDL-C
E.對TG作用不定
A.硫酸多糖
B.考來烯胺
C.煙酸
D.二十碳五烯酸
E.洛伐他汀
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。