A.阿司匹林的劑量越小,抗血小板作用越強(qiáng)
B.噻氯匹啶可與纖維蛋白原競爭血小板膜糖蛋白受體,發(fā)揮抗血小板作用
C.噻氯匹啶的主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍及消化性道出血
D.可用于預(yù)防急性心肌再梗死
E.應(yīng)用阿司匹林的前三個(gè)月經(jīng)常查血象
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A.抑制血小板中TXA2的合成
B.抑制內(nèi)皮細(xì)胞中TXA2的合成
C.促進(jìn)血小板中PGI2的合成
D.促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞中PGl2的合成
E.激活環(huán)氧酶
A.阿司匹林
B.丙基硫氧嘧啶
C.噻氯匹啶
D.雙嘧達(dá)莫
E.阿昔單抗
A.增加脂蛋白脂酶活性,促進(jìn)TG代謝
B.明顯降低血漿VLDL,LDL,TG含量
C.增加HDL含量
D.抗血小板聚集
E.降低血漿纖維蛋白原濃度,增加抗凝作用
A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用
A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹脂使普伐他汀失活
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。