A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
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A.心肌收縮性的作用來(lái)自于苷元
B.甾核上C3,C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來(lái)自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
E.糖增強(qiáng)強(qiáng)心苷的水溶性,延長(zhǎng)其作用
A.卡托普利
B.依那普利
C.氨力農(nóng)
D.硝普鈉
E.異布帕胺
A.多巴酚丁胺
B.異布帕胺
C.硝酸甘油
D.氨力農(nóng)
E.米力農(nóng)
A.交感神經(jīng)活性降低,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體下調(diào)
B.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體下調(diào)
C.交感神經(jīng)活性降低,去甲腎上腺素濃度升高,βl受體上調(diào)
D.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體上調(diào)
E.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度降低,βl受體上調(diào)
A.生物利用度較低
B.肝腸循環(huán)量較少
C.tl/2較適宜
D.原行腎排出量多
E.血漿蛋白結(jié)合率較低
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>