多項(xiàng)選擇題細(xì)菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類藥物產(chǎn)生耐藥性的方式有()

A.主動(dòng)外排系統(tǒng)活性增強(qiáng)
B.靶位結(jié)構(gòu)改變
C.膜成分改變,藥物攝人減少
D.產(chǎn)生滅活酶
E.改變代謝途徑


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1.多項(xiàng)選擇題與紅霉素比較,阿奇霉素的主要特點(diǎn)是()

A.是半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.口服吸收慢
C.抗菌譜較紅霉素廣
D.半衰期長(zhǎng)
E.血漿蛋白結(jié)合率高

2.多項(xiàng)選擇題林可霉素的作用特點(diǎn)是()

A.治療骨關(guān)節(jié)炎
B.易滲入骨組織
C.抗菌譜窄
D.對(duì)軍團(tuán)菌感染有效
E.治療急慢性骨髓炎

3.多項(xiàng)選擇題大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)包括()

A.容易透過血腦屏障
B.能對(duì)抗青霉素水解酶
C.堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)
D.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)
E.易產(chǎn)生耐藥性

4.多項(xiàng)選擇題紅霉素的主要不良反應(yīng)包括()

A.胃腸道反應(yīng)
B.肝損害
C.腎損害
D.偽膜性腸炎
E.刺激性強(qiáng)

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于林可霉素和克林霉素錯(cuò)誤的敘述是()

A.克林霉素口服吸收優(yōu)于林可霉素
B.細(xì)菌對(duì)兩藥存在完全交叉耐藥性
C.克林霉素的吸收受食物影響小
D.克林霉素不良反應(yīng)較林可霉素輕、毒性較小
E.克林霉素抗菌活性弱于林可霉素

最新試題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

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作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

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哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

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拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

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通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

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乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

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關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題