A.水溶液不穩(wěn)定
B.有耳毒性
C.對(duì)結(jié)核桿菌作用突出
D.口服難以吸收
E.對(duì)土拉菌病和鼠疫有特效
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A.鏈霉素>卡那霉素>慶大霉素>阿米卡星>妥布霉素
B.卡那霉素>鏈霉素>妥布霉素>慶大霉素>阿米卡星
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素>阿米卡星>鏈霉素
D.妥布霉素>卡那霉素>鏈霉素>慶大霉素>阿米卡星
E.慶大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>鏈霉素
A.抗菌作用增強(qiáng)
B.腎毒性減弱
C.耳毒性加重
D.利尿作用增強(qiáng)
E.腎毒性加重
A.卡那霉素
B.鏈霉素
C.慶大霉素
D.妥布霉素
E.阿米卡星
A.原形由腎小管濾過
B.肝代謝
C.膽汁排泄
D.腎小管分泌
E.血液中酶滅活
A.協(xié)同抗銅綠假單胞菌
B.屬于配伍禁忌
C.用于急性心內(nèi)膜炎
D.用于耐藥金黃色葡萄球菌感染
E.以上都不是
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。