A.因首過消除，血漿中藥物濃度降低
B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大，易吸收
D.脂溶性藥物吸收快
E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥
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A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球?yàn)V過
B.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
A.100倍
B.99倍
C.91倍
D.1/10倍
E.1/100倍
A.解離多，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
B.解離少，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
C.解離多，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.解離少，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
E.以上都不對
A.首劑加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
最新試題
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。