A.藥物的脂溶性
B.腎臟的功能
C.尿液的pH值
D.藥物的極性
E.藥物的血漿蛋白結合率
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A.大多數(shù)藥物活性增強
B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失
C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失
D.僅少數(shù)藥物活性增強
E.不影響藥物活性
A.消除速度與初始血藥濃度無關
B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過機體消除能力時
A.雙香豆素
B.異煙肼
C.苯巴比妥
D.乙醇
E.西咪替丁
A.水溶性增加
B.極性增加
C.藥理活性降低
D.藥理活性增加
E.藥物失效
A.藥物的理化性質(zhì)
B.體液pH值
C.藥物與血漿蛋白的結合率
D.體內(nèi)特殊屏障
E.給藥劑量
最新試題
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。