A.阿司咪唑
B.苯茚胺
C.苯海拉明
D.特非那定
E.西咪替丁
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B.吡芐明
C.異丙嗪
D.氯苯那敏
E.苯茚胺
A.前列腺素
B.內(nèi)皮素
C.血管緊張素
D.腎上腺素
E.血清素
A.與纖溶酶原結(jié)合成復(fù)合物，激活游離纖溶酶原轉(zhuǎn)變成纖溶酶
B.對(duì)于腦栓塞的治療效果較鏈激酶差
C.易引起變態(tài)反應(yīng)
D.對(duì)血栓部位具有選擇性
E.嚴(yán)重不良反應(yīng)為出血
A.天然維生素K為脂溶性
B.參與凝血因子的合成
C.對(duì)于應(yīng)用鏈激酶所致出血有特效
D.維生素K1注射過(guò)快可出現(xiàn)呼吸困難
E.較大劑量維生素K3可出現(xiàn)新生兒溶血
A.口服易吸收
B.滅活凝血因子Ⅱa，Ⅶa，Ⅸa，Xa
C.主要經(jīng)肺臟代謝失活
D.抑制凝血酶活性
E.過(guò)量可用VitK對(duì)抗
最新試題
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。