A.微粒半徑
B.介質(zhì)的黏度
C.微粒雙電層的ζ電位
D.加人防腐劑
E.微粒大小的均勻性
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A.液體制劑要有一定的防腐能力
B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性
C.口服液體制劑應(yīng)口感適好
D.液體制劑應(yīng)是澄明溶液
E.液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定
A.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的均相液體制劑
B.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的非均相液體制劑
C.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服的液體制劑
D.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供外用的液體制劑
E.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制形成的可供內(nèi)服或外用的液體制劑
A.混懸劑屬于非均勻相液體制劑
B.低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑
C.溶膠劑屬于均勻相液體制劑
D.乳劑屬于非均勻相液體制劑
E.高分子溶液劑屬于均勻相液體制劑
A.甘油
B.乙醇
C.維生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉
A.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑
B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑
C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧
D.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中，形成混懸液，噴出后拋射劑揮發(fā)，藥物以固體微粒狀態(tài)達(dá)到作用部位。
E.藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。