A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度
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A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇
A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個階段
E.穿透和吸收兩個階段
A.潤濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點高的藥物
A.表面活性劑
B.二甲基亞砜（DMSO）
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。