A.受體
B.酶
C.離子通道
D.核酸
E.細(xì)胞壁
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A.化學(xué)藥物
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C.合成有機(jī)藥物
D.天然藥物
E.藥物
腎上腺素（如下圖）的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)椋ǎ?br /> 
A.羥基>苯基>甲氨甲基>氫
B.苯基>羥基>甲氨甲基>氫
C.甲氨甲基>羥基>氫>苯基
D.羥基>甲氨甲基>苯基>氫
E.苯基>甲氨甲基>羥基>氫
A.氯沙坦
B.奧美拉唑
C.降鈣素
D.普侖司
E.氯貝膽堿
A.甲狀腺激素
B.甲硫氧嘧啶
C.丙硫氧嘧啶
D.甲巰咪唑
E.131I
A.輕癥甲亢
B.兒童，青少年甲亢
C.術(shù)后復(fù)發(fā)而不適于131I治療者
D.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備
E.甲亢伴高度突眼者
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。