單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年


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1.單項(xiàng)選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫(kù)保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

2.單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上四萬(wàn)元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上六萬(wàn)元以下的罰

3.單項(xiàng)選擇題藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：（）

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥

4.單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行：（）

A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP

5.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配：（）

A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥

最新試題

必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題