A.內(nèi)部及時解決
B.采取有效措施
C.分清責(zé)任
D.做好記錄
E.查明原因
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A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
E.除國家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
A.藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中
B.在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理
C.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施
D.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作
E.藥品應(yīng)按批號集中堆放,按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志
A.質(zhì)量有疑的藥品
B.易霉變的藥品
C.近效期的藥品
D.新購進(jìn)的藥品
E.易潮解的藥品
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
B.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
C.藥品具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
A.適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設(shè)備
B.符合安全用電要求的照明設(shè)備,防潮、防霉、防污染等設(shè)備
C.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
E.避光、通風(fēng)、排水設(shè)施
最新試題
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯誤的是()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。