多項(xiàng)選擇題患者用藥缺乏依從性易產(chǎn)生的后果有（）

A.治療失敗
B.增加不良反應(yīng)的發(fā)生
C.嚴(yán)重中毒
D.醫(yī)療糾紛
E.干擾臨床試驗(yàn)結(jié)果


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1.多項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)包括（）

A.開展消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測(cè)工作，發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息
B.監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息
C.參與制定國(guó)家基本藥物目錄
D.配合有關(guān)部門實(shí)施國(guó)家基本藥物制度
E.制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄

2.多項(xiàng)選擇題《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國(guó)境內(nèi)（）

A.生產(chǎn)制造的中成藥
B.生產(chǎn)加工的中藥飲片
C.生產(chǎn)制造的申請(qǐng)專利的中藥品種
D.生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑

3.單項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符
C.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年
D.驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等項(xiàng)內(nèi)容

4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.專庫(kù)或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄
B.專柜加鎖保管，專賬記錄
C.專庫(kù)或?qū)９翊娣?，專人保管，專賬記錄
D.專庫(kù)或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄
E.專庫(kù)或?qū)９翊娣牛瑢Ｈ吮９苡涗?/p>