A.申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，在發(fā)布前應(yīng)當?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
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A.藥品廣告審查機關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機關(guān)備案
D.重新申請藥品廣告批準文號
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的
E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
A.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申清人的，必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的，必須征得藥品經(jīng)營企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
A.說明治愈率或者有效率的
B.含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品，因而安全性有保證等內(nèi)容
C.含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學、考試等需要
D.含有“最新技術(shù)”、“最高科學”、“最先進制法”等用語
E.與其他藥品的功效和安全性進行比較的
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.診斷藥品
D.血液制品
E.抗生素
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）