單項(xiàng)選擇題特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品的專用標(biāo)識標(biāo)注的位置是()

A.說明書首頁右上方
B.說明書首頁右下方
C.說明書首頁左上方
D.說明書首頁左下方
E.說明書首頁中上方


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》,一般不在說明書【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中說明的是()

A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
E.有藥對于臨床檢驗(yàn)的影響

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》,說明書中【用法用量】項(xiàng)中的內(nèi)容不包括()

A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計(jì)量方法
D.用藥次數(shù)
E.療程期限

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》,說明書【藥品名稱】項(xiàng)應(yīng)按下列順序列出()

A.商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音
B.商品名稱、通用名稱、漢語拼音、英文名稱
C.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
D.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
E.英文名稱、通用名稱、商品名稱、漢語拼音

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品廣告審查辦法》的有關(guān)規(guī)定,下列敘述正確的有()

A.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為3年,過期作廢
B.已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動的,應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜
D.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出
E.申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查機(jī)關(guān)提出

5.多項(xiàng)選擇題藥品廣告應(yīng)符合下列哪些法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的,方可予以通過審查()

A.《廣告法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》
E.國家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

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必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()

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國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

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從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

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根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。

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根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

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A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:單項(xiàng)選擇題