單項選擇題制定野生藥材資源保護管理條例的目的是（）

A.保護野生藥材資源
B.合理利用野生藥材資源
C.適應人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
D.適應醫(yī)療制度的改革
E.為保護和合理利用野生藥材資源，適應人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要


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1.單項選擇題藥品生產（經營）企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員應（）

A.每月進行健康檢查
B.每季度進行健康檢查
C.每半年進行健康檢查
D.每年進行健康檢查
E.每兩年進行健康檢查

2.單項選擇題藥品的包裝須按規(guī)定印有或貼有（）

A.藥品的標簽
B.廣告審查批準文號
C.藥品的不良反應
D.藥品標簽并附有說明書
E.藥品的說明書

3.單項選擇題藥品生產企業(yè)必須實施的質量管理規(guī)范是（）

A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GUP
E.GMP

4.單項選擇題采獵二、三級保護野生藥材物種，必須持有（）

A.中藥保護品種證書
B.采藥證，需要進行采伐或狩獵時，還必須分別向有關部門申請采伐證或狩獵證
C.采伐證
D.狩獵證
E.許可證

5.單項選擇題對已確認不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品應當（）

A.立即停止使用
B.撤銷該藥品批準證明文件
C.進行用藥評價
D.禁止在集貿市場上銷售
E.立即停產