多項選擇題甲藥品生產(chǎn)企業(yè)，對其研發(fā)的乙新藥進行非臨床試驗研究，但是該生產(chǎn)企業(yè)并未實施GLP，藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)后，對其提出警告，責令其限期改正，但是該生產(chǎn)企業(yè)逾期并未改正，藥監(jiān)部門作出的再次處罰包括（）

A.責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B.處五千元以上二萬元以下的罰款
C.處一萬元以上二萬元以下的罰款
D.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》


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1.多項選擇題以下屬于按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形是（）

A.未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品
B.個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的；
C.藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構變更藥品經(jīng)營許可事項，應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的
D.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的

2.多項選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)非法生產(chǎn)藥品，應受到以下哪種處罰（）

A.沒收違法生產(chǎn)的藥品
B.依法予以取締
C.處于貨值二倍以上五倍以下的罰款
D.構成犯罪的，依法追究刑事責任

3.多項選擇題藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員從事以下哪種活動，需依法追究其行政責任（）

A.藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告
B.參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.違法收取檢驗費用
D.違法發(fā)放證書、批準證明文件

4.多項選擇題藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，不構成犯罪的，應該（）

A.責令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款
B.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分
C.有違法所得的，沒收違法所得
D.情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格

5.單項選擇題藥品安全法律責任存在的前提條件是（）

A.有法律明文規(guī)定
B.有國家強制力保證執(zhí)行
C.以存在違法行為為前提
D.由專門機關追究