A.新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售
B.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)
C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
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A.藥典
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)規(guī)范
D.企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)
E.按中藥材國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審核批準(zhǔn)的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術(shù)職稱的人
D.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.主管藥師以上技術(shù)職稱的人
A.5年
B.6年
C.7年
D.9年
E.10年
A.血液制品
B.計(jì)生藥品
C.疫苗類制品
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑
最新試題
藥品分類管理的意義是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。