A.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.具有從業(yè)藥師資格
C.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
D.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
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A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.B省藥品監(jiān)督管理部門
C.C市藥品監(jiān)督管理部門
D.D市藥品監(jiān)督管理部門
A.2014年
B.2016年
C.2018年
D.2020年
A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制,學(xué)分在全國(guó)范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國(guó)藥師協(xié)會(huì)組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學(xué)習(xí)
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制,實(shí)行電子化管理
A.仿制藥一致性評(píng)價(jià)不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致
B.仿制藥一致性評(píng)價(jià)強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
C.已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市,可以不開展質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用通過一致性評(píng)價(jià)的藥品品種
A.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)
B.臨床急需且專利到期前2年的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.專利到期前2年的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)
D.兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)
最新試題
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()