單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)分為法定標(biāo)準(zhǔn)和非法定標(biāo)準(zhǔn)兩種，法定標(biāo)準(zhǔn)是包括中國(guó)藥典在內(nèi)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；非法定標(biāo)準(zhǔn)有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等
B.法定標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是藥品質(zhì)量的最低標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是最高標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)只能作為企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，各項(xiàng)指標(biāo)均不得低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理共同遵循的法定依據(jù)
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家藥監(jiān)部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》（ChP）和藥品標(biāo)準(zhǔn)，以及經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容一般包含藥品質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法等相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范
D.《中國(guó)藥典》于1953年編纂出版第一版，2015版是第十一版

2.多項(xiàng)選擇題下列哪些事項(xiàng)的變更需要辦理印鑒卡變更手續(xù)（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）
C.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.采購(gòu)人員

3.多項(xiàng)選擇題興奮劑的品種范圍包括（）

A.蛋白同化制劑品種
B.麻醉藥品品種
C.刺激劑（含精神藥品）品種
D.藥品類易制毒化學(xué)品品種和醫(yī)療用毒性藥品品種

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于毒性藥品的使用管理，錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.具有毒性藥品經(jīng)營(yíng)資格的零售藥店，供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)，須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的正式處方
C.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量，處方一次有效，取藥后處方保存二年備查
D.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

5.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)印鑒卡必須具體的條件不包括（）

A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
C.具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師