A.各個(gè)醫(yī)院的協(xié)定處方可以通用
B.適于大量配制和儲(chǔ)備
C.便于控制藥品的品種和質(zhì)量
D.可提高工作效率,減少患者取藥等候時(shí)間
E.是藥劑科與臨床醫(yī)師根據(jù)日常醫(yī)療用藥的需要,共同協(xié)商制定的處方
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A.外用給藥
B.口服給藥
C.皮內(nèi)注射
D.肌內(nèi)注射
E.靜脈滴注
A.100U/ml
B.250U/ml
C.500U/ml
D.750U/ml
E.1000U/ml
A.苯扎貝特
B.吉非貝齊
C.阿昔莫司
D.奧利司他
E.非諾貝特
A.病情危重的患者
B.吞咽困難的老人
C.胃腸反應(yīng)大的患者
D.慢性病或輕癥患者
E.吞咽能力差的嬰幼兒
A.給病人無(wú)根據(jù)地使用多種藥物
B.為減少藥物不良反應(yīng)而聯(lián)合用藥
C.合用含有相同活性成分的復(fù)方制劑
D.多名醫(yī)師給同一病人開具相同的藥物
E.提前續(xù)開具處方造成同時(shí)使用相同的藥物
最新試題
不良反應(yīng)主要是嗜睡、乏力、困倦,過(guò)量引起急性中毒,長(zhǎng)期使用有耐受性和成癮性的藥物是()
下列有關(guān)確定給藥時(shí)間的敘述不正確的是()
液體制劑常用的脂溶性溶劑是()
藥物分析中檢查有代表性的重金屬是()
醫(yī)師簽名、藥品金額及審核屬()
感冒發(fā)燒不應(yīng)靜脈點(diǎn)滴抗菌藥物,哪個(gè)原因是錯(cuò)誤的()
屬于新型胃黏膜保護(hù)劑的是()
生物合成法生產(chǎn)抗生素的生產(chǎn)工藝過(guò)程正確的是()
藥廠三廢采用的排放方式是()
我國(guó)最早使用的傳統(tǒng)的浸出方法是()