A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
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A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
A.票帳相符
B.票貨相符
C.票帳貨相符
D.帳貨相符
A.書面檢查
B.現(xiàn)場(chǎng)檢查
C.書面與現(xiàn)場(chǎng)檢查相結(jié)合
D.三者均可
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.經(jīng)營方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊(cè)資本
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
人的本質(zhì)是()
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。