A.腫瘤區(qū)(Gross TumorVolume)是可以明顯觸診或可以肉眼分辨/斷定的惡性病變范圍和位置
B.臨床靶區(qū)(ClinicalTarget Volume)是包括了可以斷定的GTV和/或顯微鏡下可見的亞臨床惡性病變的組織體積
C.內(nèi)靶區(qū)(InternalTarget Volume)包括CTV加上一個內(nèi)邊界范圍,內(nèi)邊界是一固定值,不需要考慮呼吸、膀胱充盈狀態(tài)、器官運動引起的位置改變
D.計劃靶區(qū)(PlanningTarget Volume)包括了內(nèi)靶區(qū)ITV邊界、附加的擺位不確定度邊界、機器的容許誤差范圍和治療中的變化
E.危及器官(Organ at Risk)是指這樣一些器官,它們從治療計劃接受的劑量已接近其輻射敏感性的耐受劑量,并可能需要改變射野或劑量的設(shè)計
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A.一維能量局部沉積算法
B.一維能量非局部沉積算法
C.二維能量非局部沉積算法
D.三維能量局部沉積算法
E.三維能量非局部沉積算法
A.射野入射方向皮膚表面的彎曲
B.組織不均勻性
C.多野結(jié)合后彼此的劑量制約關(guān)系
D.射野劑量權(quán)重因子
E.組織器官的運動
A.1cm
B.2cm
C.5cm
D.10cm
E.100cm
A.5KeV
B.10KeV
C.12KeV
D.15KeV
E.20KeV
A.高能X(γ)射線入射到人體或模體時,在體表或皮下產(chǎn)生高能次級電子
B.雖然所產(chǎn)生的高能次級電子射程較短,但仍需穿過一定深度直至能量耗盡后停止
C.在最大電子射程內(nèi)高能次級電子產(chǎn)生的吸收劑量隨組織深度增加而增加
D.高能X(γ)射線隨組織深度增加,產(chǎn)生的高能次級電子減少
E.劑量建成區(qū)的形成實際是帶電粒子能量沉積過程
最新試題
質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的簡稱分別為QA、QC。
檢查燈光野與射野的一致性通常用膠片法。
實際患者治療時,無環(huán)重定位技術(shù)的靶點位置總的治療精度稍劣于有環(huán)技術(shù)。
關(guān)于組織補償?shù)拿枋觯e誤的是()。
帶電粒子與物質(zhì)的一次相互作用可以損失其能量的全部或很大一部分。
目前靶區(qū)劑量的精確性規(guī)定應達到()。
巴黎系統(tǒng)規(guī)定臨床靶區(qū)的厚度T大于1.2cm 時,應采用雙平面插植。
半影為射野邊緣劑量隨離開中心軸距離增加而急劇變化的范圍。
電離室型劑量儀在每次測量前必需對氣溫和氣壓進行修正。
低LET射線的RBE值()1.0,高LET射線的RBE值()2.0。