問答題生產(chǎn)和經(jīng)營假劣藥品應(yīng)該承擔(dān)什么法律責(zé)任？
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4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GAP的規(guī)定，野生或半野生藥用動、植物的采集應(yīng)堅持（）
A.最大產(chǎn)量原則
B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則
C.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則
D.限制采獵的原則
5.多項(xiàng)選擇題處方正文的審查主要有以下方面（）
A.藥品名稱
B.用藥劑量及方法
C.醫(yī)師簽名
D.藥物相互作用
E.藥價計算是否正確
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題