單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,我國對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)院配制制劑實行()
A、《許可證》制度
B、《藥品注冊證》制度
C、《GMP認(rèn)證》制度
D、《營業(yè)執(zhí)照》制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題經(jīng)健康檢查出有()的,仍可從事直接接觸藥品的工作
A、肝炎帶菌
B、胃病
C、肺結(jié)核
D、手上傷口已發(fā)炎
2.單項選擇題藥品包裝不必()
A、適合藥品質(zhì)量的要求
B、方便儲存,運輸和醫(yī)療使用
C、印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書
D、應(yīng)有或貼有“安全”字樣
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)的批準(zhǔn)文號由()批準(zhǔn)并發(fā)給
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D、衛(wèi)生部
4.單項選擇題醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的法定性目標(biāo)是()
A、安全有效
B、經(jīng)濟實惠
C、方便攜帶及服用
D、美觀
5.單項選擇題現(xiàn)代醫(yī)藥職業(yè)道德要求做到“四個重視”,其中不包括()
A、重視疾病的預(yù)防
B、重視身體的健康
C、重視物質(zhì)生活水平的提高
D、重視群體以至整個社會健康水平的提高