根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）