國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）