國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）