GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）