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問答題一臺(tái)原子吸收，去年新買的．前不久我用它做鋁陽極中＂鐵＂含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)配置標(biāo)準(zhǔn)曲線線形雖然很好，但是吸廣度降低了10倍，鐵的特征濃度2微克/毫升應(yīng)該給出0.280左右吸光度，但我們只做到0.024左右．相同條件下，換另一臺(tái)儀器測(cè)量結(jié)果卻正常．還有我們用新儀器做其他元素卻很正常，求教原因

參考答案：

1.燈電流，燈位
2.負(fù)高壓
3.入射狹縫
4.原子化器高度
5.霧化效率

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1.問答題配在容量瓶中的重金屬自控樣，時(shí)間久了，濃度會(huì)有什么變化，變高還是低.變化大不大，有經(jīng)驗(yàn)的談?wù)?/a>

參考答案：變高變低都有可能，如果封存不嚴(yán)，由天介質(zhì)溶液的揮發(fā)，會(huì)使?jié)舛茸兏?；如果封存?yán)的話，器皿會(huì)對(duì)待分析的吸附，所以濃度會(huì)變低的...

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2.問答題做火焰原子吸收的曲線空白是應(yīng)該用去離子水，樣品空白是用1％的硝酸嗎？我用的是熱電M6機(jī)子，經(jīng)常會(huì)遇到樣品空白低過曲線空白，然后儀器自動(dòng)校正濃度，結(jié)果樣品空白會(huì)成負(fù)值，樣品濃度減掉樣品空白后濃度就會(huì)變大，有時(shí)就超標(biāo)了，后來我們就直接用1％的硝酸做曲線空白，不做樣品空白，這樣就不會(huì)出現(xiàn)前面的情況。不知道這樣做是否合適

參考答案：從嚴(yán)格意義上來講，標(biāo)準(zhǔn)曲線法的標(biāo)準(zhǔn)系列的處理方法應(yīng)是和樣品的處理方法是一樣的。如果不一樣，肯定會(huì)引入誤差，如果誤差大到超...

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3.問答題我用北京東西電子所（三雄公司）的AA7001原子吸收光譜做石墨爐分析的問題：在做元素Ti和Pb做校準(zhǔn)曲線時(shí)，配制溶液均在線形范圍內(nèi)。在進(jìn)系列濃度樣時(shí)，每次石墨爐剛進(jìn)入升溫階段，即在進(jìn)入第一階段干燥的升溫階段，吸光值馬上跳至0.2甚至0.4的高度上，又緊接著開始緩慢降低，在進(jìn)入干燥的等溫階段前又迅速下降至0的水平，以后一直直線行進(jìn)，恢復(fù)正常，每次進(jìn)樣都出現(xiàn)這樣的情況，只是跳躍高度不一，若進(jìn)純水則沒次情況，求助指點(diǎn)為什么有這個(gè)情況

參考答案：出現(xiàn)"每次石墨爐剛進(jìn)入升溫階段，即在進(jìn)入第一階段干燥的升溫階段，吸光值馬上跳至0.2甚至0.4的高度上，又緊接著開始緩慢...

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4.問答題我們?cè)谟檬珷t測(cè)定煙葉中的As時(shí)，在重復(fù)做標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，出現(xiàn)第二條標(biāo)準(zhǔn)曲線不好或者根本做不出來的問題.但如果我將石墨管重新空燒，再重復(fù)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，這種情況就沒有了.我懷疑是我們的試劑在石墨管里有殘留，但如果做樣之前總是要空燒的話，一影響作樣進(jìn)度，二是影響石墨管的壽命.我們一根新石墨管才用100次左右就給燒裂開了.求助大家：我該怎樣消除這些殘留而不需要象對(duì)待新管那樣空燒石墨管

參考答案：這叫記憶效應(yīng)，照例As的記憶效應(yīng)不應(yīng)該很嚴(yán)重。
使用熱解涂層加平臺(tái)，在2400度原子化，保持5s；然后在260...

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5.問答題我使用的是瓦里安的AA240石墨爐，在測(cè)標(biāo)準(zhǔn)曲線過程中，發(fā)現(xiàn)同一濃度標(biāo)液兩次吸光度值相差很大，請(qǐng)問這是為什么

參考答案：

1、外部電壓不穩(wěn)
2、石墨管當(dāng)換了
3、空心陰極燈不穩(wěn)
4、儀器條件設(shè)置不當(dāng)