國家對易制毒化學品的（）和進口、出口實行分類管理和許可制度。

第一類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起（）日內(nèi)報當?shù)毓矙C關(guān)備案。

申請購買第一類中的非藥品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府（）審批。

申請購買第一類中的藥品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府（）審批。

進口第一類中的藥品類易制毒化學品，還應當提交（）出具的進口藥品通關(guān)單。

第二類、第三類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起（）日內(nèi)報當?shù)毓矙C關(guān)備案。

申請經(jīng)營第一類易制毒化學品，應當具備下列哪些條件（）

運輸供教學、科研使用的（）克以下的麻黃素樣品和供醫(yī)療機構(gòu)制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫(yī)療機構(gòu)或者麻醉藥品經(jīng)營企業(yè)購買麻黃素片劑6萬片以下、注射劑1.5萬支以下，貨主或者承運人持有依法取得的購買許可證明或者麻醉藥品調(diào)撥單的，無須申請易制毒化學品運輸許可。

（）不得購買第一類、第二類易制毒化學品。

生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學品的單位，應當于每年（）前向許可或者備案的行政主管部門和公安機關(guān)報告單位上年度易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸或者進口、出口情況。